首页> 外文期刊>Dental Journal: Majalah Kedokteran Gigi >Endothelial cell cultured on HA/TCP/chitosan scaffold for bone tissue engineering
【24h】

Endothelial cell cultured on HA/TCP/chitosan scaffold for bone tissue engineering

机译:在HA / TCP /壳聚糖支架上培养的内皮细胞用于骨组织工程

获取原文
       

摘要

Background: Angiogenesis is crucial for the success of bone reconstruction through tissue engineering. Currently, is still not known the activity of endothelial cells that is responsible for blood vessel formation, cultured in HA/TCP/chitosan scaffold. The ability of the scaffold to facilitate the proliferation and migration of endothelial cell to form blood vessel is essential for cell survival especially in the inner area of the scaffold that is susceptible for cell death if adequate vascularization is not occurred. Purpose: The purpose of this study was to evaluate the porosity of HA/TCP/chitosan scaffold and the biocompatibility of HA/TCP/chitosan scaffold to endothelial cells. Methods: Endothelial cells were isolated from umbilical vein (human umbilical vein endothelial cells/ HUVEC). HA/ TCP/chitosan scaffold was made from two gelling agents and various basic washing solutions. The characteristic of scaffold was examined by scanning electron microscopy. The activity of HUVEC was evaluated by MTT assay. Results: Initial average scaffold porosity size range from 68 μm and increased up to 134 μm after 7 days incubation with 10 mg/L lysozyme. There was no significant difference in the viability of HUVEC incubated with the scaffold compared to control. Conclusion: HA/TCP/chitosan has a good biocompatibility for HUVEC. This condition supports the activity of HUVEC in the scaffold for angiogenesis process, to provide oxygen and nutrient necessary for osteoblast.Latar belakang: Angiogenesis merupakan proses yang penting untuk keberhasilan rekonstruksi tulang melalui rekayasa jaringan. Saat ini, aktifitas sel endotel pembentuk dinding pembuluh darah pada HA/TCP/chitosan scaffold belum diketahui. Kemampuan scaffold sebagai tempat proliferasi dan migrasi sel endotel untuk membentuk pembuluh darah penting untuk kelangsungan hidup sel osteoblast terutama di bagian dalam scaffold. Tujuan: Mengevaluasi porositas HA/TCP/chitosan scaffold serta sifat biokompatibilitas scaffold terhadap sel endotel. Metode: Sel endotel diisolasi dari vena tali pusat (human umbilical vein endothelial cells/HUVEC). HA/TCP/ chitosan scaffold dibuat dengan variasi gelling agents dan dicuci dengan berbagai larutan basa. Karakter scaffold dievaluasi dengan scanning electron microscope. Aktifitas HUVEC dievaluasi dengan MTT assay. Hasil: Pada tahap awal, rata-rata ukuran porus 68 μm dan meningkat menjadi 134 μm setelah inkubasi dengan 10 mg/mL lysosyme selama 7 hari. Kultur HUVEC pada scaffold selama 24 jam tidak menunjukkan tingkat viabilitas yang berbeda dibandingkan dengan kontrol. Kesimpulan: HA/TCP/chitosan memiliki sifat biokompatibilitas yang baik terhadap sel HUVEC. Kondisi ini memberikan dukungan terhadap aktifitas sel HUVEC pada scaffold untuk proses angiogenesis yang akan memberikan oksigen dan nutrisi untuk osteoblas.
机译:背景:血管生成对于通过组织工程成功进行骨重建至关重要。目前,尚不清楚在HA / TCP /壳聚糖支架中培养的负责血管形成的内皮细胞的活性。支架促进内皮细胞增殖和迁移以形成血管的能力对于细胞存活是必不可少的,特别是在支架的内部区域,如果不发生足够的血管化,则内部区域容易发生细胞死亡。目的:本研究的目的是评估HA / TCP /壳聚糖支架的孔隙率以及HA / TCP /壳聚糖支架与内皮细胞的生物相容性。方法:从脐静脉分离内皮细胞(人脐静脉内皮细胞/ HUVEC)。 HA / TCP /壳聚糖支架由两种胶凝剂和各种碱性洗涤液制成。通过扫描电子显微镜检查支架的特性。通过MTT分析评估HUVEC的活性。结果:与10 mg / L溶菌酶孵育7天后,初始平均支架孔隙率范围为68μm,并增加至134μm。与对照相比,与支架一起孵育的HUVEC的生存力没有显着差异。结论:HA / TCP /壳聚糖对HUVEC具有良好的生物相容性。此条件支持HUVEC在支架中的血管生成过程中的活性,为成骨细胞提供所需的氧气和营养。Label belakang:血管生成merupakan提出了一种阳pen的方法。 Saat ini,aktifitas sel endtel pembentuk和pembuluh darah pada HA / TCP /壳聚糖支架belum diketahui。 Kemampuan支架sebagai tempat proliferasi dan migrasi sel endotel untuk membentuk pembuluh darah penting untuk kelangsungan hidup sel osteoblast terutama di bagian dalam支架。 Tujuan:Mengevaluasi porositas HA / TCP /壳聚糖支架serta sifat biokompatibilitas支架terhadap sel endotel。方法:Sel endotel diisolasi dari vena tali pusat(人脐静脉内皮细胞/ HUVEC)。 HA / TCP /壳聚糖支架dibuat dengan variasi胶凝剂dan dicuci dengan berbagai larutan basa。 Karakter支架可脱模的牙本质扫描电子显微镜。 Aktifitas HUVEC dievaluasi dengan MTT分析。 Hasil:Pada tahap awal,rat-rata ukuran porus 68μmdan 134μmsetelah inkubasi dengan 10 mg / mL溶菌酶selama 7 hari。 Kultur HUVEC帕达脚手架selama 24 jam tidak menunjukkan tingkat viabilitas yang berbeda dibandingkan dengan kontrol。 Kesimpulan:HA / TCP /壳聚糖memiliki sifat biokompatibilitas yang baik terhadap sel HUVEC。孔维希尼抗病毒性肝炎患者的血管支架应以血管生成为基础。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号