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Bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection profile in a high production dairy herd with vaccination program against BVDV

机译:高产奶牛牛群中的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染情况以及针对BVDV的疫苗接种计划

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摘要

The profile of bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection was studies in a high production dairy herd selected based on a history of reproductive failures and regular vaccination against BVDV. Virus identification was performed by RT-PCR and serological profile was determined by virus-neutralization (VN). Initially, 100% (n=692) of the animals in the herd were monitored for identification of an active infection by RT-PCR in sera. Four months later, all positive animals (n=29) were retested by RT-PCR, along with newly born animals (n=72), or those that had reproductive failures (n=36) in the interval. The RT-PCR assay identified 27 transiently infected animals and three persistently infected (PI). Serology performed only in positive animals in the first RT-PCR and in cows with reproductive failures between the first and second RT-PCR analysis, showed large variation VN antibody titers and seroconversion in most animals. Increases in VN titers were demonstrated, with variation between 3 and 8 log2, indicating virus circulation within the herd. Virus circulation in the vaccinated herd evaluated in this study was likely responsible for reproductive failures observed in cows with low VN titers and for fetal infections. These results demonstrate that control of BVDV infection by regular vaccination in dairy cattle herds with PI animals represents a great challenge for the prophylaxis of this infection. Index terms: Diagnosis, bovine viral diarrhea virus, BVDV, persistent infection, RT-PCR, virus-neutralization, vaccine.     INTRODUÇÃO O vírus da diarreia viral bovina (Bovine viral diarrhea virus - BVDV) é considerado, em todo o mundo, um dos mais importantes patógenos para os rebanhos bovinos (Ridpath & Flores 2007). O BVDV é classificado na família Flaviviridae, gênero Pestivirus, juntamente com o vírus da peste suína clássica (Classical swine fever virus - CSFV) e o vírus da doença da fronteira dos ovinos (Border disease virus - BDV) (Baker 1995). A infecção pelo BVDV tem sido associada com uma grande variedade de manifestações clínicas que incluem desde infecções inaparentes até enfermidades fatais como a Doença das Mucosas (DM). Entre as consequências mais frequentes da infecção pelo BVDV destacam-se: enfermidade gastroentérica e/ou respiratória, doença hemorrágica, perdas reprodutivas devido à infertilidade temporária, mortalidades embrionária e fetal, além de mumificação fetal, malformação, natimortalidade e o nascimento de bezerros fracos e/ou com peso corporal abaixo da média da raça (Flores et al. 2000, Brock et al. 2005, Lunardi et al. 2008). De acordo com a característica biológica de produzir ou não efeito citopatogênico em cultivo celular, os isolados de campo do BVDV podem ser classificados em biotipo citopático (CP) e biotipo não-citopático (NCP). A infecção em fêmeas gestantes entre os dias 40 e 120 de gestação com cepas virais NCP é, frequentemente, seguida de infecção fetal com indução de imunotolerância. Fetos infectados nesse período nascem imunotolerantes e persistentemente infectados (PI) com o BVDV (Brock et al. 2005). A prevalência de animais PI em rebanhos bovinos infectados pode variar de 0,5% a 2% e, em bovinos jovens, pode ser até o dobro (Houe 1999). Os animais PI constituem o principal fator de risco da infecção por serem os responsáveis pela disseminação e perpetuação do BVDV nos rebanhos bovinos (Bolin & Grooms 2004) dificultando o controle e profilaxia da infecção (Kennedy 2006). Os isolados de campo circulantes do BVDV são classificados em duas espécies, BVDV 1 e BVDV 2. Com base na sequência de nucleotídeos, o BVDV 1 pode ainda ser subdividido em 16 subgenotipos (BVDV 1a - BVDV 1p) e o BVDV 2 em dois subgenotipos (BVDV 2a e BVDV 2b) (Flores et al. 2002, Kadir et al. 2008, Nagai et al. 2008). No Brasil, a infecção pelo BVDV está amplamente disseminada tanto nos rebanhos bovinos de leite, quanto nos de corte (Quincozes et al. 2007) onde os isolados virais foram caracterizados geneticamente e identificados como pertencentes às espécies BVDV 1 e 2 (Flores et al. 2005, Cortez e al. 2006, Lunardi et al. 2008). Entretanto pestivírus atípicos tem sido descritos no mundo como o Giraffe isolado de girafano Kenya (Becher et al. 2003), Pronghorn virus isolado de antílope nos EUA (Vilcek et al. 2005), Bungowannah virus isolado em suíno na Austrália (Kirkland et al. 2007) e o Hobi-like virus, identificado em
机译:牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染的概况是根据繁殖失败的历史和针对BVDV的常规疫苗接种选择的高产量奶牛群进行的研究。通过RT-PCR进行病毒鉴定,并通过病毒中和(VN)确定血清学特征。最初,通过血清中的RT-PCR监测牛群中100%(n = 692)的动物以识别活动性感染。 4个月后,所有的阳性动物(n = 29)以及新生动物(n = 72)或在此间隔内有生殖衰竭的动物(n = 36)都通过RT-PCR进行了重新测试。 RT-PCR分析鉴定出27只短暂感染动物和3只持续感染(PI)。仅在第一次RT-PCR中在阳性动物中进行血清学检测,而在第一次和第二次RT-PCR分析之间在生殖衰竭中进行奶牛血清学检测,表明大多数动物的VN抗体效价和血清转化率差异很大。证实VN滴度增加,在3至8 log2之间变化,表明病毒在畜群中循环。在这项研究中评估的接种牛群中的病毒循环可能是导致在低VN滴度的奶牛中观察到的生殖衰竭和胎儿感染的原因。这些结果表明,通过定期接种PI动物的奶牛群来控制BVDV感染,对于预防这种感染是一个巨大的挑战。关键词:诊断,牛病毒性腹泻病毒,BVDV,持续感染,RT-PCR,病毒中和,疫苗。病毒性牛传染性病毒(牛病毒性腹泻病毒-BVDV)的介绍,重要和常见的病毒(Ridpath&Flores 2007)。家族性黄病毒BVDV,瘟疫病毒,瘟疫病毒,猪瘟病毒(经典猪瘟病毒-CSFV)和边境病毒(边境疾病病毒-BDV)(Baker 1995)。一个无名指的BVDV临时性联合体,在不明身份的无名小卒中,在无所事事的地方被无罪辩护(DM)。作为重要的后果的人经常会感染BVDV疫情:胃肠炎,呼吸道炎,出血性疟疾,生殖器疾病,胎儿病,死灰质,死灰质,死灰质,巴西阿萨克索·梅迪亚·达·拉萨公司(Flores等,2000; Brock等,2005; Lunardi等,2008)。在巴西的生物多样性产品上,从巴西的坎帕多尔(BVDV)到伊索拉多斯(Campano)的生物分类学(CP)和生物技术(NCP)。发生妊娠的信息不完整,发生在40到120胎之间的NCPé,经常出现在胎儿的胎儿上。 BVDV感染动物的持久性传染病(PI)(Brock等,2005)。波尼诺斯·史蒂文斯·波​​多黎各·波多黎各·波多黎各·波黑诺斯·波恩诺斯·波恩诺斯传染病的流行状况(Houe 1999)。从根本上构成犯罪的主要犯罪构成是由BVDV产生的(Bolin和Grooms,2004年,由控制权造成的)。在BVDV进行分类的时候,BVDV 1和BVDV 2.在碱基序列上,BVDV 1在个体上细分了16个基因突变(BVDV 1a-BVDV 1p在基因上) BVDV 2a和BVDV 2b)(Flores等,2002; Kadir等,2008; Nagai等,2008)。没有巴西的无花果BVDV的原产地分布,从数量上看是正确的(Quincozes et al。2007),从等位基因到果肉的遗传特征有两个。 2005年,Cortez等人,2006年,Lunardi等人,2008年)。肯尼亚的长颈鹿isolado de girafano的Entretanto瘟疫(Becher等人,2003),EUA叉角病毒isolado deantílopenos(Vilcek等人,2005),Bungowannah病毒isolado emsuínonaAustrália。 2007)像霍比病毒一样的病毒,identificado em

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