机译:使用新型AAV1 / 2载体在大鼠黑质中表达人A53Tα-突触核蛋白可产生迅速发展的病理学,并伴有蛋白聚集,营养不良的神经突结构和黑质纹状体变性,可能会模拟拍打
机译:AAV1 / 2诱导的黑质中A53T-α-突触核蛋白过表达导致黑质纹状体系统变性,并伴有路易氏病和运动障碍:帕金森氏病的新小鼠模型
机译:人体基因的基因共表达分析NIGRA将BMP2鉴定为神经营养因子,可促进过表达野生型或A53Tα-突触核蛋白的细胞中的神经突生长
机译:rAAV2 / 7载体介导的小鼠黑质中α-突触核蛋白的过表达诱导蛋白质聚集和进行性剂量依赖性神经退行性变
机译:帕金森氏病的α-突触核蛋白预制的原纤维模型中突触核蛋白病,纹状体变性和神经炎症之间的时间关系。
机译:使用新型AAV1 / 2载体在大鼠黑质中表达人A53Tα-突触核蛋白可产生迅速发展的病理学并伴有蛋白质聚集营养不良的神经突结构和黑质纹状体变性具有模拟帕金森氏病病理学的潜力
机译:使用新型AAV1 / 2载体在大鼠黑质中表达人A53Tα-突触核蛋白可产生迅速发展的病理学,并伴有蛋白质聚集,营养不良的神经突结构和黑质纹状体变性,具有模拟帕金森氏病病理学的潜力