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Los principios éticos universales y su aplicación a los ensayos clínicos de medicamentos

机译:普遍伦理原则及其在临床药物试验中的应用

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摘要

Desde el a?o 1931 y, especialmente, desde el Código de Núremberg de 1947, un creciente número de declaraciones, regulaciones, normas, guías, leyes, resoluciones y disposiciones pretenden generar condiciones para una mejor protección de los sujetos que participan en estudios de investigación, aunque también algunas implican retrocesos en el respeto a los derechos de poblaciones vulnerables. Sin embargo, todavía no se ha podido evitar la violación de la dignidad de los sujetos de experimentación en ensayos clínicos. Lo que se investiga, cómo se investiga, la calidad y transparencia de los datos obtenidos, el análisis y la publicación de los resultados (tanto de los datos crudos como de los ya elaborados) están sometidos a la lógica del lucro, la cual presenta una tensión permanente con los principios bioéticos y las necesidades de la sociedad. Es necesario el protagonismo activo de los pueblos para que la investigación farmacológica, sus resultados y aplicaciones avancen en un rumbo que subordine el beneficio económico a la protección de los derechos humanos.
机译:自1931年以来,尤其是自1947年的《纽伦堡法典》以来,越来越多的宣言,法规,规范,指南,法律,决议和规定寻求创造条件,以更好地保护参与研究的受试者。研究,尽管有些还暗示尊重弱势人群的权利。但是,尚未防止在临床试验中侵犯实验对象的尊严。调查的内容,调查的方法,所获得数据的质量和透明度,结果(原始数据和已准备好的数据)的分析和发布均受利润逻辑的约束,该逻辑表示生物伦理原则与社会需求之间的长期紧张关系。人民的积极主动性是必要的,以便药理学研究,其结果和应用朝着使经济利益服从于保护人权的方向发展。

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