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机译:FDA研讨会为医疗设备中的SMART技术提供了法规指导
机译:高风险医疗设备,儿童和FDA:小儿机械循环支持设备面临的监管挑战。
机译:FDA在指南草案中讨论的上市后医疗设备的网络安全
机译:FDA已发布有关医疗设备中安全数据交换的草案指导
机译:心血管医疗器械:监管科学研究概述在食品和药物管理局(FDA)的科学与工程实验室(OSEL)办公室
机译:使用Lotus Notes在小型医疗设备制造环境中实现法规遵从性的文档管理系统(美国FDA GMP,ISO 9000)。
机译:构建医疗设备评估系统的信息和信息技术基础:FDA唯一设备标识符演示中的报告
机译:智能技术系统测量技术和测量设备,集成在智能医疗技术的复合体中,包括具有人工智能元素和人工神经网络的激光设备,作为一种机器学习的形式
机译:医疗器械局的监管责任。第四单元:FDa现场合规活动。领导指南和学生作业簿