Síntese e avalia??o farmacológica de N’-benzilideno-cumarinas-3-carboidrazidas frente ao Mycobacterium causador da tuberculose

摘要

O presente trabalho descreve uma série de vinte e um N’- enzilidenocumarinas-3-carboidrazidas (5a-v), as quais foram sintetizadas e avaliadas quanto sua atividade antibacteriana contra Mycobacterium tuberculosis H37Rv in vitro utilizando-se o método Alamar Blue (MABA) e sua as atividades encontram-se expressas como concentra??o inibitória mínima (MIC), em μg/mL. Os compostos que apresentaram atividade antibacteriana (50-100 μg/mL) 5c, 5g, 5h, 5j, 5l, 5p e 5t tiveram sua viabilidade celular testada em macrófagos infectados e n?o infectados com Mycobacterium bovis; Bacillus Calmette-Guérin (BCG). Esses resultados mostraram que os compostos 5c, 5g, 5h, 5j e 5l n?o foram citotóxicos nos respectivos valores de MIC, indicando que tais compostos podem ser considerados um bom ponto de partida para outros estudos visando o desenvolvimento de um novo composto líder que possam ser usado no tratamento da tuberculose multi-resistente (TB-MDR/XDR).