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【24h】

CONCEPTOS SOBRE GENéTICA HUMANA PARA LA COMPRENSIóN E INTERPRETACIóN DE LAS MUTACIONES EN CáNCER Y OTRAS PATOLOGíAS HEREDITARIAS

机译:关于理解和解释癌症和其他遗传病学突变的人类遗传学概念

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摘要

El avance del conocimiento en la genética humana en los últimos 20 a?os ha sido vertiginoso y el impacto que ha tenido en la salud humana es muy relevante. Por esta razón la revisión y el conocimiento de conceptos genéticos, desde la herencia Mendeliana aplicada a la genética humana hasta las enfermedades complejas, como el cáncer y su modo de herencia, resulta imprescindible para profesionales del área de la salud. El mejor conocimiento de los genes involucrados en el inicio y la progresión del tumor, así como el tipo de herencia del cáncer y el efecto que tiene la penetrancia incompleta en el fenotipo, deben estar presentes a la hora de hacer un buen diagnóstico en cada paciente. De la misma forma, a nivel molecular es necesario saber interpretar el efect o que pueden tener las diversas variantes de la secuencia de un gen, así como el significado de variantes modificadoras del riesgo. Finalmente es importante considerar al cáncer como una patología hereditaria ya sea causada por mutaciones en un gen principal o como una enfermedad compleja causada por variantes en más de un gen y factores no genéticos. En este manuscrito se revisan todos estos conceptos con el fin de entregar una visión básica para la comprensión de las patologías con un importante componente genético.
机译:在过去的20年中,人类遗传学知识的发展令人眼花and乱,它对人类健康的影响非常重要。因此,对于健康领域的专业人员而言,从孟德尔遗传应用于人类遗传学到复杂疾病(例如癌症及其遗传模式)的遗传学概念的回顾和知识必不可少。在对每位患者进行良好诊断时,应该更好地了解与肿瘤的发生和发展有关的基因,以及癌症遗传的类型以及不完全渗透对表型的影响。 。同样,在分子水平上,有必要知道如何解释基因序列的各种变体可能具有的作用,以及改变风险的变体的含义。最后,重要的是将癌症视为遗传性病理,无论是由主要基因的突变引起的,还是由多个基因和非遗传因素的变异引起的复杂疾病。在本手稿中,对所有这些概念进行了审查,以便为了解具有重要遗传成分的病理学提供基本视野。

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