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【24h】

Centro regulador de medicamentos de la Alianza Bolivariana de Nuestros Pueblos de América (ALBAMED): nueva iniciativa de integración reguladora

机译:美国玻利瓦尔联盟药品监管中心(ALBAMED):监管整合的新举措

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摘要

RESUMEN Objetivo Revisar, organizar y compartir la experiencia de las autoridades reguladoras de los países incorporados a un proyecto de la Alianza Bolivariana de Nuestros Pueblos de América (ALBA) para crear un centro regulador (ALBAMED) y un registro único dirigido a facilitar el acceso a medicamentos esenciales con calidad, seguridad y eficacia, así como para caracterizar los beneficios que ha aportado la construcción de este foro regional de cooperación a estas auto-ridades y a sus respectivos sistemas reguladores. Métodos Estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo de las actividades de ALBAMED entre 2009 y 2014 con materiales publicados y de archivo. Se diagnosticó el nivel de convergencia mediante encuestas y se evaluó la construcción conjunta de estándares, la transferencia de conocimientos y la identificación de mejores prácticas. Resultados Participaron en el proyecto las autoridades de Bolivia, Cuba, Ecuador, Nicaragua y Venezuela. Se realizaron 25 diagnósticos comparativos de la situación reguladora sobre nueve temas clave. Se realizaron seis reuniones de coordinación y cuatro talleres especializados. Se aprobaron más de 130 disposiciones y procedimientos, desarrollados específicamente para el Centro Regulador de ALBAMED o adoptados de lineamientos emitidos por la Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud. Conclusiones El ejercicio de proyección de un centro regulador y un registro supranacional para los países del ALBA ha repercutido en beneficio del desempe?o de las autoridades participantes y el fortalecimiento de los respectivos sistemas de regulación de medicamentos mediante la elaboración y selección de los estándares que serán aplicados, la transferencia de conocimientos y la promoción de las mejores prácticas.
机译:摘要目标审查,组织和分享纳入美国玻利瓦尔人联盟(ALBA)的项目的国家监管机构的经验,该项目旨在建立监管中心(ALBAMED)和单一注册管理机构,以便利具有质量,安全性和有效性的基本药物,以及表征本次区域合作论坛的建设为这些主管部门及其各自的监管体系带来的收益。方法对2009年至2014年间ALBAMED活动的描述性,纵向和回顾性研究,包括已出版的资料和档案资料。通过调查和标准的共同制定来诊断趋同程度,评估知识的转移和最佳实践的确定。结果玻利维亚,古巴,厄瓜多尔,尼加拉瓜和委内瑞拉的当局参与了该项目。在9个关键问题上对监管情况进行了25次比较诊断。举行了六次协调会议和四个专门讲习班。批准了130多个规定和程序,这些规定和程序是专门针对ALBAMED监管中心制定的,或者是根据世界卫生组织和泛美卫生组织发布的指南采用的。结论通过制定和选择符合以下条件的标准,对ALBA国家的监管中心和超国家注册处进行预测,受益于与会当局的表现,并加强了各自的药品监管系统它们将被应用,知识的传播和最佳实践的推广。

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