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【24h】

Estudo de métodos laboratoriais para o controle de qualidade de unidades transfusionais eritrocitárias no Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná (Hemepar), Brasil

机译:巴西巴拉那(Hemepar)血液学和血液治疗中心对红细胞输注单位质量控制实验室方法的研究

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摘要

O sistema público de hemoterapia no Brasil está estruturado em hemocentros estaduais e regionais, cujos procedimentos preconizados pelo Ministério da Saúde para a garantia da qualidade envolvem sele??o e cuidados com os doadores, produ??o e preserva??o de hemocomponentes, análises laboratoriais e procedimentos para garantir a destina??o adequada aos receptores. As unidades transfusionais eritrocitárias (UTE) devem ser avaliadas quanto à funcionalidade dos eritrócitos após a transfus?o. O presente trabalho visou estudar: porcentual de hemólise, morfologia eritrocitária, teores de meta-hemoglobina (metHb), glutationa reduzida (GSH), adenosina trifosfato (ATP), volume corpuscular médio (VCM), hemoglobina corpuscular média (HCM), concentra??o de hemoglobina corpuscular média (CHCM) e atividade de glicose 6-fosfato desidrogenase (G6-PD). Foram estudadas 19 UTE mantidas em bolsas com salina-adenina-glucose-manitol (SAGM), preparadas a partir de unidades de sangue total (ST), da rotina do Laboratório de Controle de Qualidade de Hemocomponentes do Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná (Hemepar). Os eritrócitos apresentaram índices adequados de morfologia e integridade celular e baixos teores de hemólise. A partir de uma análise do conhecimento científico atualizado, das normas preconizadas pela RDC 153/2004 da Anvisa, das atividades rotineiras praticadas no Hemepar e dos resultados obtidos, recomenda-se o monitoramento da les?o de estoque. Sugere-se a implementa??o, a cada duas semanas, de preserva??o das UTE, das determina??es de porcentagem de discócitos, índice de hemólise a partir da dosagem de cianometa-hemoglobina extracelular, VCM, HCM, CHCM, metaHb e GSH, considerando-se que, desta forma, se poderá contribuir para a melhoria da qualidade da hemoterapia.
机译:巴西的公共血液治疗系统由州和地区的血液中心组成,卫生部建议其质量保证程序包括选择和照顾捐赠者,血液成分的生产和保存,实验室分析以及确保收件人正确目的地的程序。输血后应评估红细胞输注单位(UTE)的红细胞功能。本研究旨在研究:溶血百分比,红细胞形态,血红蛋白(metHb)水平,还原型谷胱甘肽(GSH),三磷酸腺苷(ATP),平均红细胞体积(CMV),平均红细胞血红蛋白(HCM),浓度?平均红细胞血红蛋白(CHCM)和葡萄糖6磷酸脱氢酶活性(G6-PD)。我们根据巴拉那州血液和血液治疗中心血液质量控制实验室的常规研究了用全血(ST)单位制备的装有盐水-腺嘌呤-葡萄糖-甘露醇(SAGM)的袋装UTE(19 Hemepar)。红细胞显示出足够的细胞形态和完整性指标,溶血水平低。基于对最新科学知识的分析,Anvisa的RDC 153/2004建议的规则,在Hemepar进行的例行活动以及所获得的结果,建议监视库存损坏。建议每两周进行一次UTE保存,根据细胞外氰化血红蛋白,VCM,HCM,CHCM的测定确定盘状细胞的百分比,溶血指数,metaHb和GSH,考虑到这种方式可以帮助改善血液疗法的质量。

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