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【24h】

Incidence of hemoglobinopathies in Northwest Paraná, Brazil

机译:巴西西北巴拉那州的血红蛋白病发病率

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摘要

O estado do Paraná, no Brasil, recebeu imigrantes de diversas partes do mundo. Este fato atribuiu à sua popula??o um patrim?nio genético bastante diversificado. Esta característica nos levou a investigar, pela primeira vez, a incidência de hemoglobinopatias na popula??o que vive em uma de suas cidades. Para isso, foram coletadas amostras de sangue de 585 pessoas residentes em Umuarama-PR. A triagem para hemoglobinopatias foi realizada através da metodologia clássica. Os resultados mostraram que 93,17% apresentaram o padr?o eletroforético normal (AA); 2,73% apresentaram o tra?o beta-talassêmico; 2,05% o tra?o falciforme (AS); 1,37% heterozigotos para alfa-talassemia; 0,34% heterozigotos para hemoglobina C (AC); 0,17% tiveram a associa??o entre alfa talassemia e tra?o falciforme e também 0,17% tiveram a associa??o entre os tra?os alfa e beta talassêmicos. A compara??o destes resultados com o de outros autores sugere que a freqüência das hemoglobinopatias pode variar significativamente dentro de cidades de um mesmo estado. Este fato pode ser atribuído à miscigena??o da popula??o ou também à prevalência distinta de hemoglobinopatias em popula??es diferenciadas, que foram o alvo de outros estudos.
机译:巴西的巴拉那州接待了来自世界各地的移民。这一事实归因于其人口非常多样化的遗传遗产。这一特征使我们首次调查了居住在其一个城市中人口的血红蛋白病的发病率。为此,从居住在Umuarama-PR的585人中采集了血液样本。使用经典方法进行血红蛋白病筛查。结果表明,93.17%的细胞具有正常的电泳图谱(AA)。 2.73%的人患有β地中海贫血;镰状细胞性状(AS)为2.05%; 1.3%的地中海贫血杂合子;血红蛋白C(AC)为0.34%杂合; 0.17%的甲型地中海贫血与镰状细胞性状相关,而0.17%的甲型地中海贫血和β型地中海贫血性状之间相关。这些结果与其他作者的比较表明,在同一州的城市中,血红蛋白病的发生频率可能​​有很大差异。这个事实可以归因于人群的种族歧视,也可以归因于不同人群中血红蛋白病的明显流行,这是其他研究的目标。

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