机译:C1抑制剂缺乏导致的遗传性血管性水肿:C1-INH替代疗法
机译:由于C1抑制剂缺乏和异常高滴度的抗C1抑制剂自身抗体,在患有血管皮的患者中成功使用重组人C1-INH。
机译:在遗传性血管性水肿的aeyen65岁成年人中使用C1抑制剂浓缩物:国际Berinert(A)(C1-INH)注册中心的发现
机译:拉丁美洲具有C1抑制剂缺乏症(1型和2型遗传性血管性水肿)的遗传性血管性水肿的护理
机译:蠕虫治疗遗传性血统血统:一种基于新型治疗选择的理论模型
机译:筛选天然产物对激肽释放酶激肽系统的影响:遗传性血管性水肿治疗的潜在影响。
机译:获得II型C1抑制剂(C1-INH)缺乏症。用C1-INH替代疗法并分析患者的C1-INH和抗C1-INH自身抗体。
机译:由C1抑制剂缺乏导致的遗传性血管性水肿:C1-INH替代疗法
机译:阐明遗传性血管性水肿中突变型C1抑制蛋白增强毒性功能的机制。