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机译:通过解决自闭症谱系障碍患者的基因组和生物难题来确定个体病因
机译:通过解决自闭症谱系障碍患者的基因组和生物学难题来识别个体病因
机译:自闭症谱系疾病的病因异质性:超过100种遗传和基因组疾病,并且仍在继续
机译:自闭症谱系障碍和汞毒性:使用基因组学和表观遗传学方法解决病因难题
机译:揭示自闭症谱系障碍的病因:基因组学,生物信息学,环境,数据收集和探索,以及未来的可能性
机译:稀有基因组拷贝数变异对自闭症谱系疾病婴幼儿兄弟姐妹的预测影响
机译:通过解决自闭症谱系障碍患者的基因组和生物难题来确定个体病因
机译:通过解决自闭症谱系疾病患者的基因组和生物难题来鉴定个体病因