机译:CGH-SNP阵列从头开始的7q21.3q31.1删除描述了一个女孩患有多种先天性异常,包括严重青光眼
机译:CGH-SNP阵列在患有多种先天性异常(包括严重青光眼)的女孩中描述了从头开始的7q21.3q31.1缺失
机译:识别智者残疾女孩中的德诺伊1季度1Q22Q23231.1患有智力障碍的女孩和包括先天性心脏缺陷的多个先天性异常
机译:从头开始出现5.6-Mb缺失13q12.11-13q12.13的女孩,包括先天性闭锁,四肢畸形以及大脑和脊柱畸形在内的各种先天性异常
机译:在包括严重/多种发育障碍在内的发育障碍幼儿进行交流干预期间,师生互动的性质。
机译:CGH-SNP阵列从头开始的7q21.3q31.1删除描述了患有多发性先天性异常(包括严重青光眼)的女孩
机译:划分DE Novo 7Q21.3Q.31.1 CGH-SNP阵列在一个具有多个先天性异常的女孩中删除,包括严重的青光眼