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机译:原发性常染色体隐性小头畸形基因 MCPH1 em>中的两个错义突变破坏了微头蛋白的高度保守的N端BRCT域的功能
机译:原代常染色体隐性微头畸形基因MCPH1中的两个错义突变破坏了微头蛋白的高度保守的n端BRCT结构域的功能
机译:人恶性神经胶质瘤中常染色体隐性遗传性原发性小头畸形基因MCPH1(microcephalin)和MCPH5(ASPM,异常纺锤状,与小头畸形相关)的表达分析。
机译:颅骨突触小头畸形伴染色体断裂和其他异常是由MCPH1突变引起的,与早熟性染色体凝结综合征和原发性常染色体隐性小头畸形1型有关。
机译:常染色体隐性高胆固醇血症:遗传学和临床方面
机译:VPU介导的人类免疫缺陷病毒发病机理的增强:保守和独特域在蛋白质功能中的作用。
机译:原发性常染色体隐性小头畸形基因MCPH1中的两个错义突变破坏了微头蛋白的高度保守的N端BRCT域的功能。
机译:人恶性神经胶质瘤常染色体隐性遗传性原发性小头畸形基因MCPH1(microcephalin)和MCPH5(ASPM,异常纺锤状,与小头畸形相关)的表达分析