A refratariedade das aves ao 'Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi' I. ausência de passagem para o sangue; dura??o da viabilidade e destrui??o dos parasitos na pele

摘要

Quatro frangos e três pombos (1a e 2a experiências) n?o se infectaram com o "T. (S.) cruzi" (amostra Y), injetados na pele com doses de 9,8 x10*5 a 3,8 x 10*6 parasitos (mistura de formas de cultivo tripomastigotos sangüíneos). Em outros 2 frangos (6a experiência), a refratariedade n?o foi rompida com, respectivamente, 5 inje??es peritoneais em dias alternados, de 2,8 x 10*6 a 6,1 x 10*6 parasitos, e 5 inje??es peritoneais diárias do conteúdo de um cultivo suspenso em salina, adicionado de tripamastigotos sangüíneos, obtidos de 3 camundongos jovens infectados. E, ainda em outros 2 frangos (7a experiência), a refratariedade n?o foi rompida associando-se a doses peritoneais de 8,1 x 10*6 e 3,5 x 10*7 parasitos, respectivamente, a ministra??o de dexametasona, seja com o início da droga no mesmo dia da inocula??o (0,4 mg/8 doses/10 dias), seja com o ínicio da droga 3dias antes do dia da inocula??o (0,4 mg/10 doses/12 dias). Nessas 11 aves a refratariedade foi comprovada pela inocula??o do sangue em camundongos albinos recém-nascidos (total de 54 inocula?oes negativas em 301 camundongos); e por 52 xenodiagnósticos negativos (total de 175 larvas e adultos de Triatoma infestans e Panstrongylys megistus). As inocula??es e os xenodiagnósticos foram feitos entre 1 hora (h) e 96 h e aos 10, 20 e 30 dias depois da inocula??o das aves. (Quadro 1). Portanto, além da refratariedade, ficou demonstrado que os parasitos n?o passam para o sangue circulante das aves. em 10 frangos (3a, 4a e 5a experiências) inoculados na pele com, 1,9 x 10*6 a 3,7 x 10*6 parasitos, verificou-se a dura??o da viabilidade dos parasitos nas áreas injetadas. Estas foram puncionadas de 1/2 com 1/2 hora, e o material obtido microscopado e inoculado em camundongos recém-nascidos. De 17 inocula??es feitas até às 8:30 h, doze foram positivas, inclusive a última; e de 13 inocula??es feitas entre 9 e 90 h (as 4 primeiras ainda de 1/2 em 1/2 h), todas foram negativas. Por outro lado, de 10 xenodiagnósticos feitos nas áreas injetadas, entre 1/2h e 9 h após a inocula??o das aves, apenas 2 foram positivos; e de 10 xenodiagnósticos feitos entre 9 e 90 h, todos foram negativos. (Quadro 2). Em 4 frangos (8a experiência), 10 xenodiagnósticos foram feitos entre 1 e 10 h, sendo 2 positivos (7 h e 8 h). Apesar de dificuldades operacionais na execu??o dos xenodiagnósticos, nas condi??es experimentais deste trabalho, eles se mostraram inferiores ás inocula??es em camundongos recém-nascidos, como prova diagnóstica laboratorial. Portanto, verificou-se que ainda s?o encontrados parasitos viáveis nas áreas injetadas, pelo menos até ás 8:30 h depois inocula??o. todavia, a partir de 2 h após a inocula??o os parasitos diminuem de número progressivamente nas áreas injetadas, ao mesmo tempo que mostram sensíveis altera??es morfológicas, encontrando-se também muito deles mortos. Ao exame direto, n?o mais foram vistos depois das 5:30 h. As inocula??es provocam na pele dos frangos...