机译:与Apert综合征严重的中面发育不全相关的前颅底异常生长
Apert syndromeMidface hypoplasiaAnterior cranial baseRetruded zygomatic axes;
机译:PIN1衰减在Apert综合征的小鼠模型中改善了中型发育不全
机译:Apert综合征中头颅功能的主要部位是矮人的颅底,由于FGFR2信号的异常激活而导致软骨细胞分化加速。
机译:负性自动调节成纤维细胞生长因子受体2的表达,表征Apert(P253R突变)和Pfeiffer(C278F突变)综合征患者的颅骨发育,并为他们的颅骨表型差异提供了依据
机译:手术技术对前荷泊后颅颅窝的生长的影响
机译:颅底和软组织地标比较诊断前后颌骨位置
机译:与Apert综合征严重的中面发育不全相关的前颅底异常生长
机译:与APERT综合征严重的中间发育不全相关的前颅底的异常生长