机译:帕金森氏症患者的帕金森病早期运动障碍:原发性皮质激素性突触病?
synaptopathyglutamatergic transmissionparkindyskinesiastriatum;
机译:三种人诱导的多能干细胞(HIPSC)系衍生自帕金森病的一只Gaucher病患者,以及两个无关的帕金森病患者GBA突变患者
机译:帕金森病患者患有幼亮富含激酶2突变,特发性帕金森病患者的癌症结果,患者和非受影响的对照
机译:帕金森氏病患者的运动障碍:富含亮氨酸的重复激酶2(LRRK2)G2019S突变的影响
机译:使用可穿戴式传感器和深层LSTM网络估算帕金森氏病患者的运动障碍严重程度
机译:客观的基于视觉的帕金森氏病患者帕金森病和左旋多巴诱发的运动障碍评估。
机译:帕金森氏症帕金森氏病患者的早期运动障碍:原发性皮质激素性突触病?
机译:西A,Periquet M,Lincoln S,L�CB,Nicholl D,Bonifati V,Rawal N,Gasser T,Lohmann E,Deleuze JF,Maraganore D,Levey A,Wood N,D?RR A,Hardy J,Brice A,Farrer M,法国帕金森病遗传学研究组,欧洲联盟关于帕金森病的遗传易感性。 2002. Parkin突变与帕金森病之间的复杂关系。 AM J MED Genet(神经精神遗传群)114:584-591