机译:PUGNAc衍生物对GH3,GH20和GH84β-N-乙酰基-D-己糖胺酶的效能和选择性的计算研究
机译:GH3,GH20和GH84β-N-乙酰基-D-己糖胺酶的比较生化和选择性抑制剂发现的最新进展
机译:令人遗憾的3D-QSAR分析作为计算工具,探讨Thieno [3,2-D]嘧啶-4(3H)-ONE衍生物作为PDE7抑制剂的效力和选择性曲线
机译:令人遗憾的3D-QSAR分析作为计算工具,探讨Thieno [3,2-D]嘧啶-4(3H)-ONE衍生物作为PDE7抑制剂的效力和选择性曲线
机译:噻吩及其衍生物对二氧化钛锐钛矿表面的选择性:密度泛函理论研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:PUGNAc衍生物对GH3,GH20和GH84β-N-乙酰基-D-己糖胺酶的效能和选择性的计算研究
机译:pUGNac和NaG-噻唑啉衍生物复合物中人OGa结构的计算分析