机译:早产,室间隔缺损和畸形是病原拷贝数变异的独立预测因子:对293例神经发育障碍和/或多种先天性异常儿童的CGH阵列结果和表型特征的回顾性研究
机译:先天性心脏缺陷的病原拷贝数变体:神经发育损伤的潜在遗传风险
机译:中国汉族人群先天性室间隔缺损的全基因组拷贝数变异分析
机译:患有“心房纹状体”和多发性室间隔缺损的儿童的麻醉处理–罕见的先天性异常
机译:早产室间隔缺损和畸形是病原拷贝数变异的独立预测因子:对293例神经发育障碍和/或多种先天性异常儿童的CGH阵列结果和表型特征的回顾性研究
机译:早熟,心室隔膜缺陷和虚张声词是致病拷贝数变体的独立预测因子:对阵列-CGH结果和293例患有神经发育障碍和/或多个先天性异常的表型特征的回顾性研究