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机译:比较研究:草药产品的良好生产规范(GMP)要求:印度和欧洲
机译:欧盟对制造草药产品的草药物质和草药制剂的质量的法律要求。
机译:根据印度GMP和USFDA对无菌产品生产的质量要求进行比较
机译:印度Dilip Girishbhai Maheshwari的Khushboo Mayurbhai Vora的Krupa Chaitanyakumar Thula撰写的“欧盟和澳大利亚的草药产品注册法规要求”。 31“研究Omalur公交车站附近植物的空气污染耐受指数,土壤营养分析”
机译:在印度和英格兰在印度和英国微,中小型制造企业(MSMES)创新融合措施的比较研究
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:药物防爆质量控制:良好制造实践与外部草药药物标准的比较研究
机译:印度制造业的质量管理实践和产品质量结果:案例研究