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机译:欧盟和澳大利亚的草药产品注册法规要求”
机译:印度Dilip Girishbhai Maheshwari的Khushboo Mayurbhai Vora的Krupa Chaitanyakumar Thula撰写的“欧盟和澳大利亚的草药产品注册法规要求”。 31“研究Omalur公交车站附近植物的空气污染耐受指数,土壤营养分析”
机译:欧盟对制造草药产品的草药物质和草药制剂的质量的法律要求。
机译:在2004-2012年欧洲联盟使用社区草药专着来促进草药产品的注册和授权
机译:欧盟对兽医药品的监管框架
机译:为响应澳大利亚和欧盟强制性会计准则变更而发行的定时股权。
机译:欧盟开发新的医药产品是否可以解决全球和区域健康问题?
机译:欧盟和津巴布韦药品监管要求和营销授权的比较研究