Sindrome de Lennox-Gastaut com inicio tardio: II - crises epilepticas simples e tonico-clonicas

摘要

O seguimento de 12 pacientes apresentando síndrome de Lennox-Gastaut com início após os 6 anos de idade, durante o período médio de 2 anos e 6 meses, permitiu a identifica??o dos seguintes tipos de crises epilépticas: t?nicas, hemit?nicas, at?nicas, mioclono-at?nicas, ausências atípicas, parciais com generaliza??o secundária, t?nico-cl?nicas, parciais com automatismos, versivas e ausências típicas. Durante o primeiro ano de seguimento houve predomínio de crises t?nicas, ausências atípicas, crises t?nico-cl?nicas e at?nicas, respectivamente. No terceiro ano de crises t?nicas, t?nico-cl?nicas, hemit?nicas e ausências atípicas. O estudo das crises segundo a frequência evidenciou predomínio de uma ou mais crises por dia e de uma a 6 por semana. Na evolu??o, as modifica??es de frequência ocorreram, em geral, no sentido da diminui??o do número de crises. A compara??o de nossos achados com os da literatura sobre síndrome de Lennox-Gastaut com início tardio evidencia, em nossa casuística, frequência mais elevada das crises t?nicas, ausências atípicas e das crises hemigeneralizadas. Essas manifesta??es s?o, mais comumente, encontradas nos pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut de início anterior aos 6 anos.