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Synthesis of New Indolizidine Derivatives from 1-(2-Quinolyl)-2-propen-1-ol

机译:1-(2-喹啉基)-2-丙烯-1-醇合成新的吲哚并咪唑衍生物

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摘要

The four-step procedure involving bromination, reduction, and nucleophilic substitution via elimination/addition previously applied to 1-(2-pyridyl)-2-propen-1-ol for the synthesis of indolizidine systems has now been extended to 1-(2-quinolyl)-2-propen-1-ol allowing a general access to benzo-fused derivatives. For instance, (±)-benzo[e ]lentiginosine has been easily synthesized in an 18% overall yield.
机译:以前通过消灭/加成将溴化,还原和亲核取代的四步程序(以前应用于1-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-醇,用于合成吲哚唑烷系统)现已扩展为1-(2 -喹啉基)-2-丙烯-1-醇,通常可使用苯并稠合衍生物。例如,容易以18%的总产率合成(±)-苯并[e] lentiginosine。

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