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机译:内分泌遗传学:先天性性腺功能低下性腺功能减退症和Kallmann综合征的遗传咨询:寡聚和下一代测序时代的新挑战
机译:儿童和青少年的Kallmann综合征和常态性特发性促性腺激素性性腺功能减退症的临床,内分泌和分子遗传学特征
机译:有针对性的下一代测序方法确定了正常性性腺功能减退性腺功能减退症和Kallmann综合征的18个新候选基因
机译:WDR11介导的刺猬信令链接先天性低因素性腺性腺性腺,Kallmann综合征和皮利病
机译:先天性变形和稀有遗传综合征的耳蜗植入:Goldenhar和Branchio-Oculo-Facial
机译:在临床药物遗传学中实现下一代测序的工具和挑战
机译:儿童和青少年的Kallmann综合征和常态性特发性促性腺激素性性腺功能减退症的临床内分泌和分子遗传学特征
机译:内分泌学的遗传学:先天性腺增黄缺发性低因素和Kallmann综合征的遗传咨询:寡发时代的新挑战和下一代测序