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New Approached for the Synthesis and Ctytotoxicity of Thiazoles Derived from Cyclohexanone

机译:环己酮衍生的噻唑的合成及细胞毒性的新方法

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摘要

The aim of this work was to synthesis a new class of substituted thiazole derivatives which showed promising anticancer activity. The reaction of cyclohexanone with phenylisothiocyanate gave the thiazole derivatives 6a-c with good yield. The latter compou
机译:这项工作的目的是合成一类新的取代噻唑衍生物,该衍生物显示出有希望的抗癌活性。环己酮与苯基异硫氰酸酯的反应以良好的产率得到了噻唑衍生物6a-c。后者

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