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机译:PDE5抑制剂sildenafil和vardenafil可通过抑制多重耐药蛋白7(ATP结合盒式C10)转运蛋白的外排功能逆转多重耐药
机译:PDE5抑制剂西地那非和伐地那非可通过抑制多药耐药蛋白7(ATP结合盒式C10)转运蛋白的外排功能逆转多药耐药性
机译:阿帕替尼(YN968D1)通过抑制多种ATP结合盒转运蛋白的外排功能来逆转多药耐药性。
机译:藤黄酸作为ATP结合盒转运蛋白B1的非竞争性抑制剂,可通过促进ATP结合盒转运蛋白B1蛋白的降解来逆转人类上皮癌的多药耐药性。
机译:支持载体机和基于药效团的多药耐药蛋白2(MRP2)抑制剂预测模型
机译:果蝇ATP结合盒式转运蛋白基因dMRP与人类多药耐药相关蛋白(MRP)家族有关,并作为外源生物转运蛋白。
机译:PDE5抑制剂sildenafil和vardenafil可通过抑制多重耐药蛋白7(ATP结合盒式C10)转运蛋白的外排功能逆转多重耐药
机译:作为ATP结合盒式磁带转运盒B1的非竞争性抑制剂,通过促进ATP结合盒式磁带转运蛋白降解来反转人上皮癌的多药抗性