机译:越来越多地获得罕见病的专科护理:使用基金会赞助的临床网络对神经纤维瘤病1,神经纤维瘤病2和神经鞘瘤病患者进行案例研究
机译:2016年儿童肿瘤基础会议型神经纤维瘤病1型,神经纤维瘤病2型,和施曼仔病症
机译:神经纤维瘤病1,神经纤维瘤病2和神经鞘瘤病患者的放松反应弹性程序(3RP):一项初步研究的结果
机译:成年神经纤维瘤病1,神经纤维瘤病2和神经鞘瘤病患者的生活质量:系统的文献综述
机译:多诊所网络中的最佳医师调度,从而改善门诊护理的患者可访问性
机译:在I型神经纤维瘤病小鼠模型中,额叶皮质神经网络中抑制作用的增加是工作记忆障碍的基础。
机译:越来越多地获得罕见疾病的专科护理:使用基金会赞助的临床网络对神经纤维瘤病1神经纤维瘤病2和神经鞘瘤病患者进行案例研究
机译:增加对罕见疾病的专业护理:使用基础赞助诊所网络的案例研究,为神经纤维瘤病1,神经纤维瘤病2和Schwannomatosis