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机译:从稳定,增强或未增强蛋白酶抑制剂治疗方案转向基于病毒抑制的Atazanavir高活性抗逆转录病毒疗法的疗效和安全性:SWAN研究(AI424-097)48周结果
Hospital Clinic—IDIBAPS University of Barcelona Barcelona Spain;
Hospitalier Cochin Paris France;
San Raffaele Turro Milan Italy;
Universitaire Ziekenhuizen Leuven;
Pharmaceutical Research Institute Braine l'Alleud Belgium;
Instituto Bento da Rocha Cabral Lisbon Portugal;
University of Edinburgh Scotland;
Wojewodzki Hospital Warsaw Poland;
Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute Wallingford Connecticut;
机译:SWIFT:一项为期48周的前瞻性研究,以评估在病毒抑制的hiv-1感染的患者中,使用含抗逆转录病毒疗法的加强型蛋白酶抑制剂,从拉米夫定/阿巴卡韦转用恩曲他滨/替诺福韦的疗效和安全性
机译:SWIFT:预期48周的研究,评估从含有抗逆转录血液抑制剂的病毒学抑制的HIV-1感染患者中从拉米夫定/阿巴卡韦转向Emtricedabine / Tenofovir的疗效和安全性
机译:高度利于治疗的患者中,单独使用利托那韦或与其他增强的蛋白酶抑制剂联用的替普那韦的药代动力学,安全性和有效性,作为优化组合抗逆转录病毒疗法的一部分(BI研究1182)
机译:脱蛋白(DDI)和替诺福韦(TDF)组合作为高活性抗逆转录(HAART)的NRTI骨架的疗效和安全性。 (恢复研究中的24条WK初步结果)。
机译:阿巴卡韦/拉米夫定与替诺福韦/恩曲他滨联合疗法作为高活性抗逆转录病毒疗法治疗未受HIV感染的患者的成本效益分析。
机译:SWIFT:前瞻性48周研究评估了在病毒学抑制的HIV-1感染患者中使用抗逆转录病毒疗法增强的蛋白酶抑制剂后从拉米夫定/依巴韦星转用恩曲他滨/替诺福韦的疗效和安全性
机译:基于ATAZANAVIR的高活性抗逆转录病毒治疗患者的疗效和安全性从稳定,提升或未加强的蛋白酶抑制剂治疗方案切换的病毒学抑制患者:天鹅研究(AI424-097)48周的结果