...
机译:基于结构的高度拥挤的核黄霉素/卡那霉素杂种作为抗生素新家族的设计
Departamento de Quí
mica Bio-orgá
nica, Instituto de Quí
mica Orgá
nica General (CSIC), Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid (Spain), Fax: (+34)
91-5644853;
Departamento de Quí
mica Bio-orgá
nica, Instituto de Quí
mica Orgá
nica General (CSIC), Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid (Spain), Fax: (+34)
91-5644853;
Departamento de Quí
mica, Universidad de La Rioja. UA-CSIC, Madre de Dios 51, 26006 Logroñ
o, La Rioja (Spain);
Instituto de Quí
mica-Fí
sica Rocasolano (CSIC), Serrano 11,. 28006 Madrid (Spain);
Departamento de Quí
mica Bio-orgá
nica, Instituto de Quí
mica Orgá
nica General (CSIC), Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid (Spain), Fax: (+34)
91-5644853;
Departamento de Quí
mica Bio-orgá
nica, Instituto de Quí
mica Orgá
nica General (CSIC), Juan de la Cie;
antibiotics; oligosaccharide recognition; oligosaccharides; RNA recognition;
机译:基于结构的高度拥挤的核糖霉素/卡那霉素杂种作为乙酰胆碱抗生素新家族的设计
机译:共价连接的卡那霉素 - 环丙沙星杂交抗生素作为对抗细菌抗性的工具
机译:氨基糖苷类抗生素卡那霉素会破坏大肠杆菌中的DNA碱基:咖啡因增强卡那霉素的DNA破坏作用,同时抑制环丙沙星在大肠杆菌和炭疽杆菌中杀死细胞。
机译:第十七章合成新霉素和卡那霉素类氨基糖苷抗生素的糖基化
机译:基于结构的纤溶酶抑制剂的设计:抗疟靶标家族。
机译:依托泊苷类似物表鬼臼毒素-N-芥末杂化化合物的结构设计合成和生物学测试旨在与拓扑异构酶II和DNA共价结合
机译:氨基糖苷类抗生素抗生素卡那霉素在大肠杆菌中损害DNA碱基:咖啡因增强了卡那霉素的DNA损伤作用,同时抑制了Ciprofloxacin在大肠杆菌和芽孢杆菌中的细胞
机译:基于合理结构的针对erbB家族受体酪氨酸的抗乳腺癌药物的设计