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机译:在温和条件下通过铜催化的分子内N-N键形成2 //-吲唑和1 //-吡唑的通用有效方法f
School of Life Sciences and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China;
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School of Life Sciences and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China;
School of Life Sciences and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China;
机译:在温和条件下通过铜催化的分子内N-N键形成2H-吲唑和1H-吡唑的通用有效方法f
机译:酮肟通过n-o键断裂的均偶联作用形成铜催化的N-N键:轻松,温和有效地合成嗪
机译:铜催化的串联C-H邻羟基化和N-N键形成转化:加速合成1-(邻羟基芳基)-1H-吲唑烷
机译:共轭低聚物形成分子内氢键:扭曲构象和激发态分子内质子转移。
机译:分子内阳极烯烃偶联反应:探究自由基阳离子极化对碳-碳键形成的影响。一种全合成烯丙基乙醇的方法。
机译:通过串联碳-碳并随后形成氮-氮键可高效合成2H-吲哚1-氧化物和2H-吲唑
机译:通过串联方法铜催化的苯并咪唑的间/分子内Nalkenation,涉及SP3 CH键的选择性温和的碘化