机译:调节Au(Ⅰ)/手性布朗斯台德酸协同催化体系中Au配合物的反应性:一种光学活性的稠合1,2-二氢异喹啉的方法
CPC Division, CSIR-Indian Institute of Chemical Technology,Hyderabad 500 607, India;
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机译:对映选择性三重催化:Au(Ⅰ)/胺/手性布朗斯台德酸催化剂在加成/环异构化/转移加氢级联反应中的独特作用
机译:光学活性环烷烃1,2,2-二醇和路易斯酸的不对称环裂解反应:在(-)-铝环戊烷的正式合成中的应用以及构建相邻手性四元中心的方法
机译:有机催化非对映和对映选择性环化反应-旋光的1,2-二氢异喹啉和1,2-二氢邻苯二甲酸衍生物的构建
机译:基于Cu-chabazite SCR催化剂中Cu活性位点和富棱醇位点的NO_x降低的分析与建模
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:手性中的双光子偏振相关光谱:研究光学活性系统的新型实验理论方法。
机译:通过阳离子铑(I)衍生自(R,R)-1,2-环己二胺或(R)-1,2-丙二胺的手性铑(I)α-酰基氨基丙烯酸催化氢化α-酰基氨基丙烯酸催化氢化的手性识别
机译:用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼代三环(3.3.1)壬烷不对称还原α-酮基酯。具有光学纯度接近100%ee的α-羟基酯的手性合成