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Expanding dynamic kinetic protocols: transaminase-catalyzed synthesis of α-substituted β-amino ester derivativest

机译:扩展的动力学方案:转氨酶催化的α-取代的β-氨基酯衍生物的合成

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摘要

Several α-alkylated β-amino esters have been obtained via OKR processes employing a kit of transaminases and isopropylamine as an amino donor in aqueous medium under mild conditions. Thus, while acyclic α-alkyl-β-keto esters afforded excellent conversions and enantioselectivities, although usually low diastereoselectivities, using more constrained cyclic p-keto esters high to excellent inductions were obtained.
机译:在水介质中,在温和条件下,通过使用转氨酶和异丙胺作为氨基供体的试剂盒,通过OKR方法获得了几种α-烷基化的β-氨基酯。因此,尽管无环α-烷基-β-酮酯提供了优异的转化率和对映选择性,尽管通常非对映选择性低,但使用更多受约束的环状对酮酯则获得了高至优异的诱导率。

著录项

  • 来源
    《Chemical Communications》 |2013年第91期|10688-10690|共3页
  • 作者单位

    Dpto. de Quimica Orgdnica e Inorganka, Universidad de Oviedo. c/Julian Claveria 8,33006, Oviedo, Spain;

    Dpto. de Quimica Orgdnica e Inorganka, Universidad de Oviedo. c/Julian Claveria 8,33006, Oviedo, Spain;

    Dpto. de Quimica Orgdnica e Inorganka, Universidad de Oviedo. c/Julian Claveria 8,33006, Oviedo, Spain;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:18:48

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