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【24h】

Inhibition of O-GlcNAcase by a gluco-configured nagstatin and a PUGNAc-imidazole hybrid inhibitor

机译:葡萄糖配置的那格他汀和PUGNAc-咪唑杂化抑制剂对O-GlcNAcase的抑制作用

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摘要

Synthesis of a PUGNAc-imidazole hybrid and its characterization as an inhibitor of human O-GlcNAcase through enzyme kinetics and X-ray structural analysis.The substitution of serine and threonine residues of nucleocyto-plasmic proteins with 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose (OGlcNAc)residues is an essential post-translational modification found within all multicellular eukaryotes.
机译:PUGNAc-咪唑杂合体的合成及其通过酶动力学和X射线结构分析表征为人O-GlcNAcase抑制剂。用2-acetamido-2-deoxy-beta取代核浆蛋白的丝氨酸和苏氨酸残基-D-吡喃葡萄糖(OGlcNAc)残基是在所有多细胞真核生物中发现的重要的翻译后修饰。

著录项

  • 来源
    《Chemical Communications》 |2006年第42期|p.4372-4374|共3页
  • 作者单位

    Laboratorium fur Organische Chemie,HC1 H 317,ETH Zurich,CH-8093 Zurich,Switzerland.;

    Department of Chemistry,Simon Eraser University,8888 University Drive,Burnaby,Canada.;

    Department of Chemistry,The University of York,Heslington,York,UK YO105YW.;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:30:15

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