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Effect of leptin administration versus re-feeding on hypothalamic neuropeptide gene expression in fasted male rats

机译:瘦素与补饲对禁食雄性大鼠下丘脑神经肽基因表达的影响

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摘要

Adipocytes are the primary source of circulating leptin. Leptin inhibits eating, increases metabolism, and stimulates the reproductive axis. Numerous hypothalamic neuropeptides have been implicated in leptin's behavioral and neuroendocrine effects, including neuropeptide Y (NPY) and cocaine- and amphetamine-regulated transcript (CART). The aim of this study was to investigate the physiological relevance of leptin's signaling of nutritional status by comparing the effects of leptin with the effects of re-feeding on fasting-induced changes in the expression of the long form of the leptin receptor (Ob-Rb), NPY, and CART. Adult male rats were fasted for 48 h and treated with either intra cere broventricular (i.c.v.) or subcutaneous (s.c.) leptin throughout the fast, or fed ad libitum for 24 h after terminating the fast. Expression of NPY, Ob-Rb, and CART mRNA in the arcuate nucleus (ARC) was determined by in situ hybridization histochemistry and compared with vehicle-treated fed or fasted controls. Fasting increased NPY and Ob-Rb expression and decreased CART expression in the ARC. Leptin (regardless of route) and re-feeding were equally effective in normalizing CART mRNA expression. A similar trend was observed with Ob-Rb expression. In contrast, neither re-feeding nor s.c. leptin reversed the increased expression of NPY that was induced by fasting. Only i.c.v. leptin was effective in this regard. Our results indicate leptin and re-feeding are equally effective in normalizing fasting-induced changes in CART and Ob-Rb expression, but less effective in normalizing NPY expression. These results suggest that leptin is the primary nutritional signal regulating CART and Ob-Rb expression in the ARC, and highlight potential differences between CART and NPY neuron sensitivity to leptin signaling.Key words: CART, leptin receptor, NPY, neuropeptide gene expression, fasting, refeeding, hypothalamus.Les adipocytes constituent une source essentielle de leptine circulante. La leptine inhibe la prise alimentaire, augmente le métabolisme et stimule l'axe reproducteur. De nombreux neuropeptides hypothalamiques ont été mis en cause dans les effets neuroendocriniens et comportementaux de la leptine, dont le neuropeptide Y (NPY) et le transcrit régulé par la cocaïne et l'amphétamine (CART). La présente étude a eu pour but d'examiner la pertinence physiologique de la signalisation de l'état nutritionnel par la leptine, en comparant les effets de la leptine avec à ceux de la reprise alimentaire sur les variations induites par le jeûne dans l'expression de la forme longue du récepteur de la leptine (Ob-Rb), de NPY et de CART. Des rats mâles adultes ont été soumis à un jeûne de 48 heures et ont reçu de la leptine par voie intracérébroventriculaire (i.c.v.) ou sous-cutanée (s.c.) pendant la durée du jeûne, ou ont été nourris ad libitum pendant 24 heures après la levée du jeûne. L'expression des ARNm de NPY, Ob-Rb et CART dans le noyau arqué (ARQ) a été déterminée par histochimie et hybridation in situ et comparée à celle de témoins nourris avec un véhicule ou à jeun. Le jeûne a augmenté l'expression de NPY et Ob-Rb et diminué celle de CART dans le noyau ARQ. La leptine (peu importe la voie d'administration) et la reprise alimentaire ont normalisé aussi efficacement l'expression de l'ARNm de CART. Une tendance similaire a été observée pour l'expression de Ob-Rb. En revanche, ni la reprise alimentaire ni la leptine s.c. n'ont renversé l'augmentation de l'expression de NPY induite par le jeûne. Seule la leptine i.c.v. a été efficace à cet égard. Nos résultats indiquent que la leptine et la reprise alimentaire sont aussi efficaces pour normaliser les variations de l'expression de CART et Ob-Rb induites par le jeûne, mais qu'elles le sont moins pour normaliser l'expression de NPY. Ces résultats donnent à penser que la leptine est le signal nutritionnel régulant l'ex pression de CART et Ob-Rb dans le noyau ARQ et ils mettent en lumière les différences potentielles entre la sensibilité des neurones CART et NPY à la signalisation par la leptine.Mots clés : CART, récepteur de la leptine, NPY, expression génique du neuropeptide, jeûne, reprise alimentaire, hypothalamus.[Traduit par la Rédaction]
机译:脂肪细胞是循环瘦素的主要来源。瘦素抑制进食,增加新陈代谢并刺激生殖轴。许多下丘脑神经肽都与瘦素的行为和神经内分泌作用有关,包括神经肽Y(NPY)和可卡因和苯丙胺调节的转录物(CART)。这项研究的目的是通过比较瘦素的作用与禁食诱导的瘦素受体长形式(Ob-Rb)的变化来研究瘦素与再进食的影响,从而研究瘦素对营养状况的信号传导的生理相关性。 ),NPY和CART。将成年雄性大鼠禁食48 h,并在整个禁食期用脑室内(i.c.v.)或皮下(s.c.)瘦素治疗,或在禁食后随意采食24 h。通过原位杂交组织化学确定弓形核(ARC)中NPY,Ob-Rb和CART mRNA的表达,并与经媒介物处理的进食或禁食对照进行比较。空腹时ARC中NPY和Ob-Rb表达增加,CART表达降低。瘦素(无论途径如何)和补料在标准化CART mRNA表达方面同样有效。 Ob-Rb表达观察到类似趋势。相比之下,既不重新喂食也不进行s.c。瘦素逆转了禁食诱导的NPY表达增加。只有i.c.v.瘦素在这方面是有效的。我们的结果表明,瘦素和再喂养在标准化空腹诱导的CART和Ob-Rb表达变化方面同样有效,但在标准化NPY表达方面效果较差。这些结果表明瘦素是调节ARC中CART和Ob-Rb表达的主要营养信号,并突显了CART和NPY神经元对瘦素信号敏感性的潜在差异。关键词:CART,瘦素受体,NPY,神经肽基因表达,禁食,补给,下丘脑。脂肪细胞组成的来源和瘦素循环的本质。瘦素饮食奖得主,代谢和刺激生殖者。 nombreux神经肽下丘脑失调会导致神经内分泌和瘦素代谢失调,神经肽Y(NPY)和可卡因与安非他明的跨部门配伍。补充营养素和瘦素的相关生理学研究,比较瘦素营养素的功效,以及变化多样的营养素瘦素受体形成素(Ob-Rb),NPY等。 Desratsâ€esâ€â€es成年男子在社会上的真相,在48小时的时间里,你的脑袋里的瘦素被保留下来,并在任意位置上保留下来。杜耶涅。 NPY,Ob-Rb和CART dans le noyauarqué(ARQ)的表达,以及在原位和细胞间杂交的条件下进行的定性杂交和鉴定。增强NPY,Ob-Rb和CART dans le noyau ARQ单元的表达能力。瘦素(法人进口食品)和抗癌药,在CART中得以正常使用。用Ob-Rb表情表达自己的情感。 En revanche,ni la repment alimentaire ni la leptine s.c.禁止在jeyne举行的NPY表达活动。 Seule la leptine i.c.v. éécéécéégard。经常发生的瘦素和消化不良的症状在CART和Je-ne上的标准化程度有所不同,而在NPY中却没有标准化。 CEST RES ULTS ENDS PANS QUE LESS LeptINE EST LE REGULANT L'EXPRESSION DE CART et Ob-Rb dans le noyau ARQ et il tent enlumièrelesdifférencesentre la lasensibilitédes Neurones L信号表达主题:CART,瘦素受体,NPY,神经肽表达法,jeûne,营养补充剂,下丘脑。[Traduit par laRédaction]

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