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【24h】

Innate immunity prevents tissue invasion by Entamoeba histolytica

机译:天生的免疫力可防止溶组织变形杆菌

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摘要

Although innate and adaptive immunity both play a role in amoebiasis, the mechanisms involved in the elimination of Entamoeba histolytica are poorly understood. To provide more information about the innate immune mechanisms that may confer protection against invasive amoebiasis, we administered inflammatory substances (bacillus Calmette-Guérin, lipopolysaccharide, complete Freund's adjuvant, or mineral oil) into the peritoneum of hamsters. The animals were then challenged with pathogenic trophozoites of E. histolytica and, after 7 days, the protective host response was analysed. We found that the nonspecific inflammatory response induced in the peritoneum was sufficient to prevent liver invasion by E. histolytica. In vitro experiments showed that the killing of trophozoites was mediated by peritoneal macrophages and a protein of 68 kDa with peroxidase activity.nnMême si l'immunité innée et acquise jouent toutes deux un rôle lors de l'amoebiase, les mécanismes impliqués dans l'élimination d'Entameoba histolytica sont mal compris. Afin d'obtenir plus d'informations sur les mécanismes de l'immunité innée qui pourraient conférer une protection contre l'amoebiase invasive, nous avons administré des agents inflammatoires (bacillus Calmette-Guérin, lipopolysaccharide, adjuvant complet de Freund ou de l'huile minérale) dans le péritoine du hamster. Les animaux ont été soumis à une provocation avec les trophozoïtes pathogènes d'E. histolytica et la protection de l'hôte a été analysée après 7 jours. Nous avons trouvé que la réponse inflammatoire non-spécifique induite dans le péritoine était suffisante pour prévenir l'invasion hépatique par E. histolytica. Des expériences in vitro ont démontré que la destruction des trophozoïtes était réalisée par l'intermédiaire des macrophages péritonéaux et d'une protéine de 68 kDa possédant une activité peroxydase.
机译:尽管先天性免疫和适应性免疫都在阿米巴病中起作用,但对消除组织内变形杆菌的机制了解甚少。为了提供有关可以赋予抗侵袭性阿米巴病保护作用的先天免疫机制的更多信息,我们向仓鼠腹膜内施用了炎性物质(卡介苗,脂多糖,弗氏完全佐剂或矿物油)。然后用溶组织性大肠杆菌的致病滋养体攻击动物,并在7天后分析保护性宿主反应。我们发现在腹膜中诱导的非特异性炎症反应足以防止溶组织性大肠杆菌感染肝脏。体外实验表明,滋养体的杀死是由腹膜巨噬细胞和具有过氧化物酶活性的68 kDa蛋白质介导的。免疫原性和暗中的破坏溶血性肠炎补充免疫性无病菌免疫的Afin d'obtenir plus d信息minérale)仓鼠dans lepéritoinedu。奖杯和奖杯以致动产。 7月刊的《分析和保护历史》。无特殊要求的非因果关系的非必要性非专利性组织化学药典。证明了从体内分离和分离了滋养体和巨噬细胞之间的亲和力,并证明了68 kDa的蛋白和过氧化物酶是可行的。

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