首页> 外文期刊>Brain >A mitochondrial myopathy characterised by a deficiency in reducible cytochrome b. By JA Morgan-Hughes, P Darveniza, SN Kahn, DN Langdon, RM Sherratt, JM Land and JB Clark (From the Institute of Neurology, Queen Square, London WC1 and the Biochemistry Department, St Bartholomew's Hospital Medical College, London EC1) Brain 1977; 100: 617–640.
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A mitochondrial myopathy characterised by a deficiency in reducible cytochrome b. By JA Morgan-Hughes, P Darveniza, SN Kahn, DN Langdon, RM Sherratt, JM Land and JB Clark (From the Institute of Neurology, Queen Square, London WC1 and the Biochemistry Department, St Bartholomew's Hospital Medical College, London EC1) Brain 1977; 100: 617–640.

机译:一种线粒体肌病,其特征在于可还原的细胞色素b缺乏。由JA Morgan-Hughes,P Darveniza,SN Kahn,DN Langdon,RM Sherratt,JM Land和JB Clark(来自伦敦WC1皇后广场神经病研究所和伦敦圣巴塞洛缪医院医学部生物化学系) 1977年; 100:617–640。

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  • 来源
    《Brain》 |2008年第11期|p.2805-2808|共4页
  • 作者

    Alastair Compston;

  • 作者单位

    Cambridge;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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