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AMPK inactivation in mononuclear cells: a potential intracellular mechanism for exercise-induced immunosuppression

机译:单个核细胞中的AMPK失活:运动诱导的免疫抑制的潜在细胞内机制

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摘要

There is much evidence that prolonged intense exercise suppresses the immune system. However, the intracellular biochemical mechanisms linking exercise and immunosuppression remain obscure. The purpose of this study was to investigate the hypothesis that exercise-induced inactivation of 5′AMP-activated protein kinase (AMPK) disrupts individual immune cell function, and thus may be linked to exercise-induced immunosuppression. To confirm AMPK's role in immune cells, AMPK activity was assessed in cultured monocytic Mono Mac 6 (MM6) cells. The effects of single bouts of intense exercise (45 min cycling; 70% VO2 max) on several immune parameters including mononuclear cell AMPK phosphorylation were investigated in 10 male volunteers. In vitro, the mitochondrial ATP synthase inhibitor oligomycin brought about transient decreases in cellular [ATP] (0.41 ± 0.04 pmol/cell to 0.31 ± 0.02 pmol/cell), and activation of AMPKα1 (170.7% ± 31.2% basal) and the glycolytic enzyme inducible phosphofructokinase 2 (iPFK-2) (225.0% ± 46.1% basal), with the latter effects coinciding with recovery from ATP depletion. In contrast, exercise-induced transient (~1 h) decreases in AMPKα1 phosphorylation (64.4% ± 17.6% basal). This AMPK inactivation coincided with comparable transient decreases in other immune parameters (salivary IgA levels, serum cytokine levels, monocyte CD36 expression). Although the brief exercise bout employed here is not sufficient to cause full-fledged immunosuppression, exercise-induced transient decreases in mononuclear cell AMPK activation (as seen in this study) may cause energy depletion within individual immune cells, and therefore have an impact upon their ability to carry out their functions. Thus, we suggest that prolonged, repeated, high-intensity exercise that leads to clinically relevant immunosuppression may do so via AMPK inactivation within immune cells.%Plusieurs études appuient la thèse selon laquelle un exercice intense inhibe le système immunitaire. Cependant, nous ne connaissons pas bien les mécanismes biochimiques intracellulaires qui relient l'exercice physique et l'immunosuppression. Le but de cette étude est de tester l'hypothèse selon laquelle l'inactivation de l'AMPK (« 5′AMP-activated protein kinase ») entrave la fonction immunitaire de la cellule de l'individu à l'effort, ce qui expliquerait l'immunosuppression observée à la suite d'un exercice physique. Pour vérifier le rôle de l'AMPK dans les cellules du système immunitaire, on évalue l'activité de l'AMPK dans une culture de cellules Mono Mac 6 (MM6) monocytaires, on évalue chez 10 hommes volontaires les effets de simples séances d'exercice physique intense (45 min de pédalage à vélo; 70 % VO2 max) sur des variables du système immunitaire dont la phosphorylation de l'AMPK dans les cellules mononucléaires. In vitro, l'oligomycine, inhibiteur de l'ATP-synthase mitochondriale, cause la diminution passagère de la concentration cellulaire d'ATP (de 0,41 ± 0,04 à 0,31 ± 0,02 pmol/cellule) et l'activation de l'AMPKα1 (170,7 % ± 31,2 % du niveau de base) et de l'iPFK-2 (225,0 % ± 46,1 % du niveau de base), une enzyme glycolytique, dont les effets coïncident avec la récupération de la déplétion d'ATP. En revanche, l'exercice physique cause des diminutions passagères (~1 h) de la phosphorylation de l'AMPKα1 (64,4 % ± 17,6 % du niveau de base). L'inactivation de l'AMPK coïncide avec des diminutions passagères semblables dans d'autres variables du système immunitaire, soit de la concentration des immunoglobulines A salivaires (IgA), des cytokines sériques et de l'expression des monocytes CD36. Bien que la simple séance d'exercice physique accomplie ne soit pas suffisante pour causer une importante immunosuppression, la diminution passagère de l'activation de l'AMPK dans les cellules mononucléaires causée par l'exercice physique telle qu'on l'observe dans cette étude pourrait causer la déplétion de l'énergie dans les cellules immunitaires et, de ce fait, entraver leurs fonctions. Nous avançons la thèse selon laquelle un exercice physique de forte intensité, prolongé et répété, cause l'immunosuppression manifeste sur un plan clinique par l'inactivation de l'AMPK dans les cellules immunitaires.
机译:有很多证据表明,长时间的剧烈运动会抑制免疫系统。但是,连接运动和免疫抑制的细胞内生化机制仍然不清楚。本研究的目的是研究运动诱导的5'AMP活化蛋白激酶(AMPK)失活破坏个体免疫细胞功能的假说,因此可能与运动诱导的免疫抑制有关。为了确认AMPK在免疫细胞中的作用,在培养的单核Mono Mac 6(MM6)细胞中评估了AMPK活性。在10位男性志愿者中,研究了一次剧烈运动(45分钟循环;最大70%VO2)对包括单核细胞AMPK磷酸化在内的几个免疫参数的影响。在体外,线粒体ATP合酶抑制剂寡霉素引起细胞[ATP]的瞬时降低(0.41±0.04 pmol /细胞至0.31±0.02 pmol /细胞),并激活AMPKα1(170.7%±31.2%基础)和糖酵解酶诱导型果糖磷酸激酶2(iPFK-2)(基础含量为225.0%±46.1%),后者的作用与从ATP耗竭中恢复一致。相比之下,运动引起的短暂(〜1 h)AMPKα1磷酸化降低(基础值的64.4%±17.6%)。这种AMPK失活与其他免疫参数(唾液IgA水平,血清细胞因子水平,单核细胞CD36表达)的相对短暂下降相吻合。尽管此处进行的短暂运动不足以引起全面的免疫抑制,但是运动诱导的单核细胞AMPK激活的短暂下降(如本研究所示)可能会导致单个免疫细胞内的能量消耗,因此对其免疫细胞产生影响履行职能的能力。因此,我们建议长时间,重复,高强度的运动可能导致临床上相关的免疫抑制,这可能是通过免疫细胞内的AMPK失活来实现的。%Plusieurs练习者适合进行深层系统免疫试验。生物化学的细胞内抗药性和免疫抑制的重要组成部分。安培测试试剂盒(“ 5'AMP激活的蛋白激酶”)激活了个体免疫力的免疫细胞,并获得了明确的解释锻炼身体的免疫抑制观察。将AMPK单细胞培养液倒入系统免疫细胞,将单细胞Mac 6(MM6)单细胞菌倒入évaluechez 10 hommes volontaires les effets deséssances体格强健(每分钟45分钟;最大VO2达70%),系统免疫变量和单核细胞AMPK磷酸化程度不同。在体外,低聚乳酸,ATP合成酶线粒体抑制剂可导致减少ATP浓度,降低ATP浓度(0.41±0.44±0.31±0.02 pmol /细胞)等'AMPKα1激活(17.7%±31,2%的碱基)和de'LPFK-2(225,0%±46.1%的碱基),糖基化酶,不要有效地促进了ATP的合作。在进行运动时,身体的锻炼会导致AMPKα1磷酸化(〜1 h)减弱(〜1 h)(基本含量为64.4%±17.6%)。灭活AMPK疫苗后可减少免疫系统抗体,免疫球蛋白A浓度(IgA),单核细胞表达CD36和单核细胞CD36的变异性。行使基本体能免疫的重要原因之一,减少AMPK的激活作用,减少因单核细胞引起的因果关系而行使的体质免疫细胞的抗药性和成因,以事实为准。加强和长期行使锻炼的原则,导致免疫抑制作用在计划内逐渐丧失了对AMPK dans les cellules免疫的计划。

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