机译:封面内容:氨基环丙烷的催化选择性环化:蛇毒精的正式合成和古霉素的全合成(Angew。Chem。Int。Ed。33/2010)
Laboratory of Catalysis and Organic Synthesis, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, EPFL SB ISIC LCSO, BCH 4306, 1015 Lausanne (Switzerland), Fax: (+41) 21-693-9700 http://isic.epfl.ch/lcso;
Institute of Biochemistry and Molecular Medicine, Bühlstrasse 28, 3012 Bern (Switzerland);
Laboratory of Catalysis and Organic Synthesis, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, EPFL SB ISIC LCSO, BCH 4306, 1015 Lausanne (Switzerland), Fax: (+41) 21-693-9700 http://isic.epfl.ch/lcso;
alkaloids; antitumor agents; cyclization; heterocycles; regioselectivity;
机译:Innentitelbild:氨基环丙烷的催化选择性环化:蛇毒精的正式合成和古霉素的全合成(Angew。Chem。33/2010)
机译:氨基环丙烷的催化选择性环化:天冬酰胺的正式合成和古霉素的全合成† sup>
机译:氨基环丙烷的催化选择性环化:天冬酰胺的正式合成和古霉素的全合成† sup>
机译:I.曲霉精的全合成。二。 Discorhabdin和makaluvamine海洋生物碱的概述。三,麦卡卢维胺F的正式全合成以及对Discorhabdines A,B和D的全合成的研究。
机译:有效合成(–)-芥氨酸和(–)-aspidospermidine以及通过对映选择性分子内脱芳香环化反应正式合成(–)-minfiensine
机译:内盖:氨基环丙烷的催化选择性环化:阿司匹体酰胺的正式合成,总合成促冈霉素(Angew.Chem.Int.ded.33/2010)