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in situ 抽出剤生成法を利用するミクロ溶媒抽出法によるクロム(Ⅲ)とクロム(Ⅵ)の分別定量

机译:原溶剂萃取剂微溶剂萃取法分步测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)

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摘要

in situ 抽出剤生成法とミクロ溶媒抽出法を組み合わせた水試料中のクロム(Ⅲ)とクロム(Ⅵ)の分別法をrn開発した.試料水25mLに,モル比を1:2とした二硫化炭素とピロリジンを3v/v%含むキシレンの混合溶rn媒を50 μL加え,ミクロ溶媒抽出して50倍濃縮を行った.有機相を分取し,黒鉛炉原子吸光測定した.pHrn3.0においてクロム(Ⅵ)は,系内で生成したピロリジンジチオカルバミン酸と錯形成し,選択的に抽出されrnる.pHを6.0として35℃の水浴で30分間加温することで,酸化することなくクロム(Ⅲ)をクロム(Ⅵ)とrn共に抽出できる.50倍濃縮における検量線は直線性を示し,クロム(Ⅵ)及び全クロム[クロム(Ⅲ)]の検rn出限界(3σ)はそれぞれ0.75ng/L,0.64ng/Lであった.本法をミネラルウオーターと河川水試料に適用しrnた.また,添加回収試験を行ったところ,本法は水試料中のクロム(Ⅲ)とクロム(Ⅵ)の分別に有用であるrnことが分かった.
机译:我们结合原位萃取剂产生法和微溶剂萃取法,开发了一种分离水样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的方法。向25mL的样品水中加入50μL的摩尔比为1∶2的含有3v / v%的吡咯烷的二硫化碳和二甲苯的混合溶剂,并进行微溶剂萃取以浓缩50倍。分离有机相,并通过石墨炉原子吸收光谱法测量。在pHrn3.0时,铬(Ⅵ)与系统中生成的吡咯烷二硫代氨基甲酸形成络合物,并被选择性萃取。通过在pH值为6.0的条件下加热并在35℃的水浴中加热30分钟,可以提取铬(Ⅲ),铬(Ⅵ)和rn而不氧化。浓度为50倍的校准曲线呈线性关系,铬(VI)和总铬[铬(III)]的检出限(3σ)分别为0.75 ng / L和0.64 ng / L。该方法适用于矿泉水和河水样品。此外,附加回收率测试表明该方法可用于分离水样中的铬(III)和铬(VI)。

著录项

  • 来源
    《分析化学》 |2009年第8期|693-698|共6页
  • 作者单位

    宇都宮大学大学院工学研究科物質環境化学専攻:321-8585 栃木県宇都宮市陽東7-1-2;

    宇都宮大学大学院工学研究科物質環境化学専攻:321-8585 栃木県宇都宮市陽東7-1-2;

    宇都宮大学大学院工学研究科物質環境化学専攻:321-8585 栃木県宇都宮市陽東7-1-2;

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