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大気中ガス態多環芳香族炭化水素及びォキシ化多環芳香族炭化水素の高速溶媒抽出法を用いた同時迅速前処理法の開発

机译:快速溶剂萃取法同时快速制备大气多环芳烃和氧化多环芳烃的方法

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摘要

高速溶媒抽出装置と固相抽出を用いて,ポリウレタンフォームに捕集されたガス態の多環芳香族炭化水素(PAHs),1,4-ナフトキノン,9-フルォレノン,9,10-アントラキノン,1,8-ナフタル酸無水物,ベンズアントロンのォキシ化PAHsの迅速かつ省溶媒の前処理法について検討した.洗浄済みのポリウレタンフォームにPAHsとォキシ化PAHsの標準溶液を添加し,へキサンとジクロロメタンの混合溶媒(9:1)で抽出したところ,低分子PAHs及びォキシ化PAHsを除いて80%以上の高い回収率を得ることができ,繰り返し再現性は5%以内であった.大気捕集を行ったポリウレタンフォームでは.PAHsとべンズアントロンを除く4種類のォキシ化PAHsで80~120%の回収率であり,繰り返し再現性は10~20 %であった.本法では低分子PAHs及びォキシ化PAHsの大気中ガス態濃度を過小評価している可能性があるものの,省溶媒かつ迅速前処理法を実現できた.本法を都市部の新宿で2012年6月に採取した大気試料に適用したところ,PAHs及びォキシ化PAHsはガス態として存在している成分ほど大気中濃度が高いことが分かつた.%We propose a rapid preparation method for the simultaneous analysis of gas-phase polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and oxygenated polycyclic aromatic hydrocarbons (OPAHs) by an accelerated solvent extractor (ASE) and solid-phase extraction (SPE). We used polyurethane foam (PUF) for collecting gas-phase PAHs and OPAHs. Recovery of selected PAHs and OPAHs from blank PUF ranged from 80 to 100 %, except for low molecular PAHs and OPAHs, such as acenaphthylene, acenaphthene,1,4-naphthoquinone with a relative standard deviation (R.S.D.) of less than 5 %, while their recoveries from the collected PUF ranged from 80 to 120 %, except for benzanthrone with a R.S.D. from 10 % and 20 %, The proposed preparation method in combination with ASE and SPE could be useful for screening gas-phase PAHs and OPAHs, although there is a problem to some extent concerning the collection efficiencies of low molecular PAHs and OPAHs in the gas-phase. The application of the proposed method to samples collected at Shinjuku in June, 2012 revealed that the concentration of PAHs and OPAHs, mainly presented in the gas-phase, was significantly higher than that of PAHs and OPAHs, mainly presented in the particle phase.
机译:使用高速溶剂萃取器和固相萃取将气态多环芳烃(PAHs),1,4-萘醌,9-芴酮,9,10-蒽醌1截留在聚氨酯泡沫中研究了一种快速,省溶剂的8-萘酸酐和苯并蒽酮的氧-PAHs预处理方法,将标准的PAHs和氧-PAHs溶液加入到洗涤后的聚氨酯泡沫中,并混合己烷和二氯甲烷。当用溶剂(9∶1)萃取时,除低分子量PAH和氧化的PAHs外,获得了80%或更高的高回收率,重现性在5%以内。在聚氨酯泡沫的情况下,PAH和除苯并蒽酮以外的四种类型的氧化PAH的回收率为80-120%,重复性为10-20%,从而获得了低分子量PAH和氧化的PAH。尽管我们可能低估了上述气体的浓度,但我们能够实现一种节省溶剂的快速预处理方法.2012年6月,我们将该方法应用于市区新宿的大气样品中。然而,已经发现在大气中处于气态的PAHs和氧化的PAHs浓度较高。%我们提出了一种同时分析气相多环芳烃(PAHs)和含氧化合物的快速制备方法通过加速溶剂萃取器(ASE)和固相萃取(SPE)提取多环芳烃(OPAH),我们使用聚氨酯泡沫(PUF)收集气相PAH和OPAH,从空白PUF中回收某些PAH和OPAH的范围为80%至100%,但低分子PAH和OPAH(例如烯,,1,4-萘醌)除外相对标准偏差(RSD)小于5%,而从收集到的PUF中回收的回收率在80%至120%之间,但苯并蒽醌的RSD为10%和20%时,建议的制备方法与ASE和固相萃取可以用于气相PAH和OPAH的筛选,尽管在气相中低分子量PAH和OPAH的收集效率存在一定程度的问题。该方法在6月在新宿采集的样品中的应用,2012年发现,主要存在于气相中的PAHs和OPAHs的浓度显着高于主要存在于颗粒相中的PAHs和OPAHs的浓度。

著录项

  • 来源
    《分析化学》 |2013年第10期|879-889|共11页
  • 作者单位

    早稲田大学大学院創造理工学研究科:169-8555 東京都新宿区大久保341;

    早稲田大学大学院創造理工学研究科:169-8555 東京都新宿区大久保341;

    早稲田大学大学院創造理工学研究科:169-8555 東京都新宿区大久保341;

    早稲田大学大学院創造理工学研究科:169-8555 東京都新宿区大久保341;

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