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机译:通过分子内烯丙基化海洋多环醚的合成策略:线性和收敛方法
Tohoku Univ, Grad Sch Sci, Res & Analyt Ctr Giant Mol, Sendai, Miyagi 9808578, Japan;
RING-CLOSING METATHESIS; ALPHA-ACETOXY ETHERS; DINOFLAGELLATE GAMBIERDISCUS-TOXICUS; FORMAL TOTAL-SYNTHESIS; HEMIBREVETOXIN-B; BREVETOXIN-B; ABSOLUTE-CONFIGURATION; CYCLIC ETHERS; CONFORMATIONAL BEHAVIOR; BIOLOGICAL-ACTIVITIES;
机译:基于分子内SmI_2促进的碘代酯环化聚合合成反式多环醚的有效策略
机译:基于分子内SmI_2促进的碘代酯环化聚合合成反式多环醚的有效策略
机译:合成多环醚海洋毒素的收敛策略:Ciguatioxin CTX3C的环状环片段的合成。
机译:多环化学化学品及其衍生物的合成方法:植物化学的组合方法
机译:海洋来源的多环醚天然产物的方法:天冬氨素的首个全合成和短毒素A的收敛策略
机译:呋喃丁烯内酯衍生的多环降冰片状二萜类化合物的统一对映选择性收敛性合成方法的发展:通过串联环流级联的不对称形成多环降冰片状碳环核
机译:形成多环醚的收敛耦合策略:Brevetoxin A的BCDE片段的立体选择性合成
机译:聚合物非线性光学材料的研究进展。理论与综合设计策略