机译:日本Prader-Willi综合征患者的自闭症谱系障碍和多动/冲动行为:孕妇单亲二体性和缺失病例的比较
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机译:普拉德-威利综合症(Prader-Willi syndrome)-一项针对自闭症谱系障碍比较缺失和单亲二体症病例的研究。
机译:普拉德利综合征,唐氏综合征和自闭症谱系综合征的异常行为清单谱的比较
机译:PRADER-WILLI综合征患者保守脊柱侧凸处理
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:克莱德氏综合征和X染色体三体综合征在Prader-Willi综合征和15号染色体单亲母体分离中的符合性?
机译:使用多重甲基化聚合酶链反应分析法排除Prader-Willi综合征患者的母亲14号单亲二体性