BCL11A childhood apraxia of speech exome sequencing intellectual disability language delay;
机译:BCL11A BCL11A FRAMESHIFT突变与脱毛和影响细小,总,口服和言语电机系统相关的突变突变
机译:轻度肌病,面部肌张力低下,口腔运动障碍和白质异常患者的2-Mb区域杂乱性缺失,其中包括dystroglycan基因。
机译:具有智力残疾综合征和癫痫的患者BCL11A基因中的一种新的De Novo Frameshift突变
机译:基于VR的中风后幸存者上肢总运动和精细运动任务平台的设计
机译:感官运动实验室对于提高德克萨斯州中部农村小学三年级学生的精细和粗略运动技能以及学习成绩的有效性。
机译:轻度肌病面部肌张力低下口腔运动障碍和白质异常患者的2-Mb区域杂乱性缺失包括糖原聚糖基因
机译:BCL11AFRameshift与失育血症和低醌相关的突变,影响细,总,口服和言语电机系统