机译:氟来那滨和利妥昔单抗联合来那度胺的剂量递增随后来那度胺/利妥昔单抗维持治疗之前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL):REVLIRIT CLL-5 AGMT I / II期研究
CLL Lenalidomide Rituximab Fludarabine Combination;
机译:氟赤胺和利妥昔单抗随后具有升高的Lenalidomide剂量,然后是先前未经处理的慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的Lenalidomide / Rituximab维持:Revlirit CLL-5 AgMT期I / II研究
机译:Fludarabine和Rituximab与升级的Lenalidomide剂量升级,然后在先前未经处理的慢性慢性淋巴细胞白血病(CLL)中是Lenalidomide / Rituximab维持:Revlirit CLL-5 AgMT期I / II研究(Vol 97,PG 1,2018)
机译:在以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病中,降低剂量的氟达拉滨,环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR-Lite)加来那度胺,然后来那度胺巩固/维持
机译:B-Cell慢性淋巴细胞白血病(CLL) - 渗透多中心研究的复发/抗性患者复发/抗性患者的氟氮胺碱和环磷酰胺联合治疗的效率和毒性
机译:免疫调节药物来那度胺在淋巴瘤患者中的安全性和有效性:RU051417I-R-ICE(利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷)与来那度胺[R2-ICE]的I / II期开放标签研究的进展初次复发/原发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
机译:在先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者中进行的随机IIB期临床试验得出的临床有效性和成本效益比较了氟达拉滨环磷酰胺和利妥昔单抗与氟达拉滨环磷酰胺米托蒽醌和小剂量利妥昔单抗的比较:减毒剂量的利妥昔单抗联合慢性淋巴细胞化疗白血病(ARCTIC)试验。
机译:临床效果和成本效益结果来自以前未治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的随机IIB期试验,比较氟达拉滨,环磷酰胺和利妥昔单抗与氟达拉滨,环磷酰胺,米托蒽醌和低剂量利妥昔单抗:减毒剂量利妥昔单抗与化疗治疗慢性淋巴细胞白血病(aRCTIC)审判。