首页> 美国卫生研究院文献>PLoS Clinical Trials >Sequence Variation in DDAH1 and DDAH2 Genes Is Strongly and Additively Associated with Serum ADMA Concentrations in Individuals with Type 2 Diabetes
【2h】

Sequence Variation in DDAH1 and DDAH2 Genes Is Strongly and Additively Associated with Serum ADMA Concentrations in Individuals with Type 2 Diabetes

机译:DDAH1和DDAH2基因的序列变异与2型糖尿病患者的血清ADMA浓度密切相关

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

BackgroundAsymmetric dimethylarginine (ADMA), present in human serum, is an endogenous inhibitor of nitric oxide synthase and contributes to vascular disease. Dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH) is an ADMA degrading enzyme that has two isoforms: DDAHI and DDAHII. We sought to determine whether serum ADMA levels in type 2 diabetes are influenced by common polymorphisms in the DDAH1 and DDAH2 genes.
机译:背景技术存在于人血清中的不对称二甲基精氨酸(ADMA)是一氧化氮合酶的内源性抑制剂,并导致血管疾病。二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶(DDAH)是一种具有两种同工型的ADMA降解酶:DDAHI和DDAHII。我们试图确定DDAH1和DDAH2基因的常见多态性是否会影响2型糖尿病患者的血清ADMA水平。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号