首页> 美国卫生研究院文献>PLoS Clinical Trials >A Genome-Wide Linkage Scan for Distinct Subsets of Schizophrenia Characterized by Age at Onset and Neurocognitive Deficits
【2h】

A Genome-Wide Linkage Scan for Distinct Subsets of Schizophrenia Characterized by Age at Onset and Neurocognitive Deficits

机译:全基因组链接扫描的精神分裂症的不同亚群的特点是发病年龄和神经认知缺陷。

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

BackgroundAs schizophrenia is genetically and phenotypically heterogeneous, targeting genetically informative phenotypes may help identify greater linkage signals. The aim of the study is to evaluate the genetic linkage evidence for schizophrenia in subsets of families with earlier age at onset or greater neurocognitive deficits.
机译:背景由于精神分裂症具有遗传和表型异质性,因此以遗传信息表型为靶标可能有助于识别更大的连锁信号。该研究的目的是评估发病年龄较早或神经认知功能障碍较大的家庭子集中的精神分裂症的遗传连锁证据。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号