机译:541.初次接受HIV-1治疗的患者中的达鲁那韦/库比斯他汀/恩曲他滨/替诺福韦阿芬酯:基于基线病毒载量CD4 +计数和WHO临床分期的亚组第48周结果
机译:一周为期48次随机相3阶段试验Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenainide治疗 - 幼稚HIV-1患者
机译:第96周96阶段3阶段试验Darunavir / Cobicistat / Emtricisabine / Tenofovir AlafenaMide治疗 - 幼稚HIV-1患者
机译:接受Elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide治疗48周后,未接受过HIV-1治疗的患者很少出现耐药性
机译:支持SVM的临床决策预后方法:使用CD4 T细胞水平和HIV-1病毒载量指导治疗的开始和改变
机译:887.在达那鲁韦/库比西他/艾美他他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺(D / C / F / TAF)的单片治疗方案(STR)中HIV-1感染的成年人快速开始抗逆转录病毒疗法(ART)的病毒学抑制率很高800 / 150/200/10 mg与基线疾病特征无关:第3 DIAMOND试验的第48周亚组分析
机译:887. HIV-1感染的成年人达到的病毒学抑制率快速启动抗逆转录病毒治疗(ART)与达尔努纳夫/钴/卵巢/ Emtrickabine / Tenofovir Alafenide(D / C / F / TAF)800 / 150/200 / 10 mg无论基线疾病特征如何:第48周亚组分析了第3阶段钻石试验