机译:世卫组织新的临时实体“ RUNX1 i>突变的AML”显示出特定的遗传基因,但对发育异常没有预后影响
机译:Runx1突变的数量和一个完整的runx1等位基因的存在会影响细胞遗传学异常,Runx1突变AML中的额外分子突变和预后
机译:多谱系异型增生不影响CEBPA突变AML的预后,支持WHO提议将这些患者分类为独特个体
机译:根据2017年日本成人白血病研究组(JALSG)AML201研究治疗的成人急性髓性白血病患者的遗传学预测,根据2017 ELN风险分层进行预后分析
机译:在修订的2016 WHO分类中NPM1突变而非RUNX1突变或多谱系发育异常定义了从头急性骨髓性白血病中缺乏复发性细胞遗传学异常的预后亚组
机译:新临时实体的实体'Runx1突变AML'显示特定的遗传学,但没有发育不良的预后影响