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BCL11A rs1427407 Genotypes in Sickle Cell Anemia Patients Undergo to Stroke Problems in Sudan

机译:镰状细胞性贫血患者的BCL11A rs1427407基因型在苏丹发生中风问题

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摘要

BackgroundSickle cell disease is an autosomal recessive condition that results from the presence of a mutated form of hemoglobin. Some genetic variants of BCL11A are amenable to therapeutic manipulation. The present study investigated the relationship of a BCL11A variant (rs1427407) and its plasma levels with vaso-occlusive crises and stroke complications among patients in Sudan with sickle cell disease.
机译:背景镰状细胞病是常染色体隐性遗传病,是由于存在突变形式的血红蛋白导致的。 BCL11A的某些遗传变异适用于治疗性操作。本研究调查了苏丹镰状细胞病患者中BCL11A变异体(rs1427407)及其血浆水平与血管闭塞性危机和中风并发症的关系。

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