首页> 美国卫生研究院文献>The Journal of Biophysical and Biochemical Cytology >Synaptotagmin-12 a synaptic vesicle phosphoprotein that modulates spontaneous neurotransmitter release
【2h】

Synaptotagmin-12 a synaptic vesicle phosphoprotein that modulates spontaneous neurotransmitter release

机译:Synaptotagmin-12一种突触小泡磷蛋白可调节自发性神经递质的释放

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Central synapses exhibit spontaneous neurotransmitter release that is selectively regulated by cAMP-dependent protein kinase A (PKA). We now show that synaptic vesicles contain synaptotagmin-12, a synaptotagmin isoform that differs from classical synaptotagmins in that it does not bind Ca2+. In synaptic vesicles, synaptotagmin-12 forms a complex with synaptotagmin-1 that prevents synaptotagmin-1 from interacting with SNARE complexes. We demonstrate that synaptotagmin-12 is phosphorylated by cAMP-dependent PKA on serine97, and show that expression of synaptotagmin-12 in neurons increases spontaneous neurotransmitter release by approximately threefold, but has no effect on evoked release. Replacing serine97 by alanine abolishes synaptotagmin-12 phosphorylation and blocks its effect on spontaneous release. Our data suggest that spontaneous synaptic-vesicle exocytosis is selectively modulated by a Ca2+-independent synaptotagmin isoform, synaptotagmin-12, which is controlled by cAMP-dependent phosphorylation.
机译:中枢突触显示自发的神经递质释放,其受cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA)选择性调节。现在我们显示突触小泡包含突触小泡蛋白12,突触小泡蛋白同工型不同于经典的突触小泡蛋白,因为它不结合Ca 2 + 。在突触小泡中,synaptotagmin-12与synaptotagmin-1形成复合物,阻止synaptotagmin-1与SNARE复合物相互作用。我们证明了突触标记素12被丝氨酸 97 上的cAMP依赖性PKA磷酸化,并显示突触标记素12在神经元中的表达使自发神经递质释放增加了大约三倍,但对诱发的释放没有影响。用丙氨酸代替丝氨酸 97 消除了突触结合素12的磷酸化并阻止了其对自发释放的影响。我们的数据表明自发的突触囊泡胞吐作用是由独立于Ca 2 + 的突触突触素亚型synaptotagmin-12选择性调节的,其受cAMP依赖性磷酸化的控制。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号